Produkty pro certifikát kvality (47)

Informace, ať už mají jakoukoli formu nebo jakýkoli význam, by měly být vždy vhodně chráněny. Zatímco ztráta mnoha aktiv může být kompenzována, ztracené informace nemají žádnou peněžní hodnotu. Z tohoto důvodu se v dnešních měnících se a vyvíjejících se podmínkách stále více zvyšuje důležitost a potřeba ochrany informací. Informace mohou být používány a uchovávány v různých formách; v písemné podobě na elektronických médiích, verbálně, v paměti zaměstnanců a mnoha dalších způsobech. Bezpečnost informací chrání data před širokým spektrem nebezpečí a hrozeb, aby zajistila obchodní kontinuitu, minimalizovala obchodní ztráty a maximalizovala návratnost obchodních příležitostí a investic. Informace mohou existovat v mnoha formách. Mohou být napsány a vytištěny na papíře, uchovávány elektronicky, zasílány poštou nebo pomocí elektronických prostředků, prezentovány ve filmech nebo vyjádřeny verbálně během vzájemného rozhovoru.

TÜRCERT pomáhá organizacím v procesu získání ISO 9001: 2015 a ISO registrace. Odborní poradci TÜRCERTu poskytují neustálé poradenství v procesu dosažení ISO certifikace, přičemž zajišťují, že konečný výsledek je v souladu s kvalitativními cíli organizace. Některé společnosti si tuto cestu vybírají, aby využily marketingových výhod spojených s registrovanou organizací. Jiné se mohou rozhodnout projít tímto procesem, aby prokázaly strukturovaný přístup ve své pracovní metodologii; další chtějí získat akreditaci kvůli tlaku, který na ně vyvíjejí dodavatelé. Nicméně nejčastějším důvodem je, že ISO 9001: 2008 vytváří pevný základ pro zvýšení konzistence produktu nebo služby a tím zvyšuje spokojenost zákazníků.

KALİTÜRK® vám nabízí Certifikát environmentálního managementu ISO 14000, který není standardem produktu, ale standardem systému a zaměřuje se spíše na to, jak je něco vyrobeno, než na to, co je vyrobeno. Základem je sledování a neustálé zlepšování environmentálního výkonu. Podmínkou je dodržování podmínek definovaných příslušnými předpisy a zákony týkajícími se environmentálních faktorů. Pokud bychom měli definovat systém environmentálního managementu ISO 14001:2004 (EMS), uvedli bychom následující: 1. Systém environmentálního managementu je cyklus neustálého plánování, provádění, přezkoumávání a zlepšování činností, které organizace provádí za účelem splnění svých environmentálních závazků. 1.1. Environmentální výkon nezohledňuje názory a zájmy zainteresovaných stran. Proto se příležitosti ke zlepšení rozšiřují pouze z pohledu snižování negativních environmentálních dopadů na zahrnutí vlivu vzdělávání a společenské účasti na činnosti a chování organizací.

Na jedné straně se ukázalo, že vytvoření systémů pro certifikaci produktů a služeb je velmi účinné, protože umožňuje přímý kontakt s spotřebiteli a zároveň poskytuje záruku pro spotřebitele. Dnes se v mnoha zemích světa, zejména v zemích Evropské unie, provádějí práce na certifikaci produktů a služeb. V Evropě Mezinárodní organizace pro standardizaci a v naší zemi Türk Standardları Enstitüsü vyvíjejí standardy, které směřují k tomu, aby organizace vyrábějící zboží nebo služby dodržovaly standardy a nabízely spotřebitelům kvalitní produkty a služby. Díky těmto standardům se zvyšuje povědomí o kvalitě a dodržování standardů u výrobních firem, zajišťuje se bezpečnost spotřebitelů a zároveň se vytváří možnost výběru pro spotřebitele při hledání spolehlivých produktů a služeb, čímž se předchází klamání v oblasti kvality.

ISO / TS 16949: 2009, spolu s ISO 9001: 2008, definuje požadavky na systém řízení kvality pro návrh a vývoj, výrobu a v případě potřeby montáž a servis produktů souvisejících s automobilovým průmyslem. ISO / TS 16949: 2009 se může vztahovat na organizace, které vyrábějí díly určené zákazníkem pro výrobu a/nebo služby. Podpůrné funkce na místě nebo na dálku (například návrhová centra, centrála společnosti a distribuční centra) tvoří část auditu místa, protože podporují dané místo, ale nemohou získat certifikaci podle ISO / TS 16949: 2009 samostatně. ISO / TS 16949: 2009 je aplikovatelná v rámci dodavatelského řetězce automobilového průmyslu.

Systémy certifikace zahrnují řízení systémů. Cílem aplikace standardů, které tyto systémy přinášejí, je řídit podnik stabilnějším způsobem, reagovat na potřeby zákazníků a využívat nespočetné výhody, které řízení systémy poskytují. Ve skutečnosti jsou řízení systémy strukturami, které nutí podniky vždy udělat krok vpřed. Z tohoto pohledu je jejich použití pro každou firmu velmi důležité. V krutém prostředí kapitalismu je velmi obtížné nejen přežít, ale také pokračovat ve svých službách a činnostech bez jakýchkoli ústupků na kvalitě. Díky řízení systémům mohou organizace lépe vidět svou budoucnost. To poskytuje podniku nesmírně důležitou výhodu.

Organický produktový certifikát je výrobní síť, která vytváří soběstačnou uzavřenou síť založenou na činnosti farem a místních zdrojů, a to prostřednictvím výrobních metod, které jsou v souladu s přírodou a životním prostředím. Všechny fáze výroby jsou zkoumány a certifikovány, aby se zajistilo, že konečný produkt je vyroben podle organických standardů. Ekologické a organické certifikační orgány vydávají certifikát organického produktu, který dokládá, že výrobky byly vyrobeny jako organické. Ekologické produkty jsou vyráběny bez použití některých chemických vedlejších produktů, které jsou obvykle získávány z rostlinných produktů. Jsou vyráběny způsobem, který je neškodný pro životní prostředí a uživatele. Jsou to organické produkty vyrobené metodou, která je v souladu s přirozenou ekologickou rovnováhou.

Laboratorní služba je činnost, při které nezávislá instituce nebo organizace písemně určuje, zda vyšetření, produkt, systém nebo personál odpovídá určitému standardu nebo technické normě. Pokud se jedná o certifikaci produktu, rozumí se, že certifikace se vztahuje na produkt, nikoli na firmu. Například, pokud chcete prodávat produkt na evropském trhu, je naprosto zakázáno prodávat bez označení CE na daném produktu. Pokud chcete prodávat na tomto trhu, váš produkt musí být zkoumán a schválen akreditovanou institucí podle příslušných kritérií, aby mohl být na produkt umístěn certifikát CE. Certifikace produktu není pouze koncept zahrnující certifikát CE a označení CE. Existují různé systémy, které vyžadují různé kritéria pro různé produkty v mnoha různých oblastech. Například; certifikát Halal je typ certifikace produktu, který zajišťuje, že produkt může být uveden na trh s halal štítkem, pokud je považován za halal.

CE značka není známkou kvality, ale ukazuje, že výrobek byl vyroben a zkontrolován v souladu se všemi požadavky stanovenými příslušnými směrnicemi. Z hlediska našeho zahraničního obchodu není možné vyvážet výrobky, které by měly nést tuto značku, ale nenesou ji, do zemí Evropské unie. Z pohledu našeho vnitřního trhu není také možné uvádět na trh výrobky, které by měly mít CE značku, ale nemají ji, pokud byly splněny požadavky legislativy a výrobní předpisy se staly závaznými. KALİTÜRK® tím, že se oddělí, poskytne výrobcům možnost využívat investice do systémů kvality za určitých podmínek. Tato situace také přispěje k rozvoji kvalitativního řetězce (od kvality výrobků po kvalitu samotných společností) a k pochopení významu kvalitativního managementu, který zvyšuje konkurenceschopnost.

Ve světě vedly velké pokroky v oblasti informací, technologií a komunikace společnosti k tvrdé konkurenci a k ekonomickému závodu, ve kterém se každý den objevují nové události. V současném světovém uspořádání je možné přežít pouze zajištěním výroby zboží a služeb, které odpovídají potřebám a očekáváním zákazníků ve všech odvětvích. Toho lze dosáhnout pouze implementací systému řízení kvality, který pokrývá všechny fáze od návrhu přes výrobu, marketing až po poprodejní služby a který se zaměřuje na neustálý rozvoj. V dnešním stále se zvyšujícím konkurenčním prostředí mají společnosti hlavní cíle, které musí splnit. Některé z těchto cílů se vyznačují kritičností. - Schopnost uspokojit potřeby zákazníků - Snížení nákladů a zvýšení efektivity - Uvedení nových produktů a služeb na trh

V tradičních zemědělských činnostech se bezmyšlenkovitě a nezodpovědně používají zemědělské pesticidy a chemická hnojiva. Bohužel zanechávají zbytky na zemědělských produktech a při konzumaci se dostávají do lidského těla, kde se hromadí v orgánech a tkáních, což může vést k mnoha zdravotním problémům, od rakoviny, poruch reprodukce, neurologických onemocnění, genetických mutací, až po poruchy oběhového systému a problémy s imunitním systémem. Dokonce i nenarozený plod v matčině lůně je tímto ovlivněn. Může se dokonce přenášet na děti, které jsou kojeny mateřským mlékem. Podle výsledků výzkumu se u dětí vyskytují tyto zdravotní problémy častěji než u dospělých.

Při získávání certifikátu systému řízení kvality ISO 9001 se v první fázi hodnocení nejprve identifikují oblasti, které se v rámci organizace jeví jako nevhodné. Poté se určují oblasti pro zlepšení, aby byly splněny požadavky. Následně se shromažďují informace pro sestavení dokumentů. Dalším krokem je fáze přípravy dokumentace. V této fázi se na základě získaných informací připravují dokumenty odpovídající probíhajícím činnostem. Nakonec je posledním krokem procesu příprava certifikátu ISO 9001. Jakmile je zřejmé, že všechny předložené dokumenty splňují všechny podmínky, organizace získává právo na certifikát ISO 9001.

Standard TS-EN-ISO 13485:2003 byl vytvořen na základě standardu TS-EN-ISO 9001:2008 a představuje mezinárodní standard, který obsahuje speciální požadavky pro zdravotnické prostředky. Standard ISO 13485:2003 zahrnuje také standardy EN 46000 (EN 46001 a EN 46002), které byly publikovány v roce 1993 a přenášejí proces sterilizace pro výrobce zdravotnických prostředků, a popisují požadavky na systém kvality pro všechny zdravotnické prostředky. Aby bylo možné aplikovat standardy EN 46000 spolu se systémem řízení kvality ISO 9001, byl vytvořen systém řízení kvality ISO 13485 pro zdravotnický sektor. Standard systému řízení kvality ISO 13485 pro zdravotnický sektor byl vytvořen za účelem strukturování výrobců, distributorů, dovozců a vývozců a organizací poskytujících tyto služby. Tento systém je v souladu s evropskou směrnicí o zdravotnických prostředcích a je aplikován spolu s označením CE.

Systémy ISO 27001 se zaměřují na ochranu nejen osobních údajů, ale i všech dat společnosti. Tento systém chrání různé formy informací, včetně online informací a papírových dat. Klíčovým bodem je víra a přijetí ze strany vrcholového managementu a zapojení všech zaměstnanců. V systému ISO 27001 je hodnocení rizik centrální. Práce na hodnocení rizik zahrnuje řadu činností zaměřených na léčbu, prevenci, řízení a snížení rizik. Tyto činnosti musí být optimalizovány podle rizikového prostředí a cílů podniků. Aby hodnocení rizik zůstalo efektivní, je nutné provádět neustálé zlepšování.

Periodické kontroly jsou stanoveny právními předpisy a jsou povinné jak pro zajištění bezpečnosti výrobků, tak pro dohled nad trhem, zejména v rámci volného trhu Evropské unie. Výrobci, kteří mají v úmyslu vyvážet své produkty do různých zemí, jsou povinni provádět určité kontroly, měření a testy, aby prokázali správnost svých mezinárodních technických schválení. Pokud se podíváme na základní požadavky na produkt v rámci problematiky bezpečnosti a ochrany zdraví při práci, je zásadní, aby se pravidelně prováděly kontroly nejen během výrobního procesu, ale také po uvedení výrobku na trh a v závislosti na podmínkách používání. Produkty, které jsou uvedeny na trh a jsou aktuálně používány, nebo pracovní zařízení, musí podle zákona č. 6331 o práci, pokud není ve standardech uvedeno jinak, být minimálně jednou ročně kontrolovány na základě hodnocení rizik, které uvedli odborníci na bezpečnost práce, a zaměstnavatelé musí provádět kontroly vybavení ve svých podnicích.

Certifikát systému řízení životního prostředí ISO 14001 dokazuje, že podniky jsou si vědomy svých environmentálních závazků vůči sobě, svým zákazníkům a zaměstnancům a usilují o snížení svých environmentálních dopadů. V tomto rámci podniky snižují své náklady, snižují daňové a pojistné výdaje a na mnoha místech projevují přístup k opětovnému použití a recyklaci. Tímto způsobem se potenciálním zákazníkům prezentuje ekologický obraz společnosti a vyvíjejí se zelené identifikační údaje. Díky tomuto systému podniky snižují dopady svých činností na životní prostředí.

KALİTÜRK® ISO 9001:2015 Certifikát systému řízení kvality ukazuje potřebu pro organizaci prokázat schopnost pravidelně poskytovat služby, které splňují požadavky zákazníků a platné legislativní požadavky, a to prostřednictvím efektivní aplikace systému, včetně procesů, s cílem zvýšit spokojenost zákazníků a zajistit, že jsou dodržovány platné legislativní požadavky. Certifikát systému řízení kvality ISO 9001 tedy poskytuje záruku, že kvalita služeb může být udržována. KALİTÜRK® je zprostředkovatelská organizace, která v případě vašeho požadavku zajišťuje audit vašich produktů/služeb a dokumentaci odpovídající kvality. Zkratka pro standardy, které jsou tvořeny počátečními písmeny anglického názvu Mezinárodní organizace pro standardizaci.

HAK akreditovaná certifikace

V posledních letech se obchodní společnosti a státní a veřejné instituce intenzivně zaměřily na využívání informací, aby mohly pokračovat ve své činnosti. Jak čas rychle ubíhá, význam informací roste; nejenže je třeba je bezpečně uchovávat a ukládat, ale také jejich přenos z místa na místo se stal nevyhnutelnou potřebou. Tato závislost na informacích vyvolala potřebu zabezpečení informací. V tomto smyslu má informace velmi důležité místo mezi aktivy, která instituce vlastní. Možné útoky na informace, jejich poškození, smazání, narušení integrity a/nebo důvěrnosti vedou k porušení informační infrastruktury, což následně způsobuje zpoždění v činnosti.

ISO 16949 standard je norma, která stanovuje požadavky na systém řízení kvality, zejména pro automobilový sektor. Byla navržena tak, aby sladila různé hodnotící a certifikační praktiky po celém světě v dodavatelském řetězci automobilového průmyslu. Mezinárodní organizace pro standardizaci (ISO) ji poprvé publikovala v roce 1999 a naposledy byla revidována v roce 2016. Dnešní platná verze je ISO 16949:2016. ISO 16949 standard, když je kombinován se specifickými požadavky zákazníka, také určuje požadavky firem vyrábějících automobilové komponenty, služby a příslušenství. Poslední verze této normy byla přepracována na základě verze ISO 9001 z roku 2015 a byla plně sladěna se strukturou a požadavky systému řízení kvality.

Firmy, organizace a společnost mají globální odpovědnost za růst, aniž by ohrozily životní zdroje budoucích generací. ISO 14001 od svého prvního sepsání vždy bralo v úvahu environmentální faktory a tuto prioritu si udržuje i v revizi ISO 14001:2015. ISO 14001 Systém řízení životního prostředí, jako první mezinárodní standard pro řízení životního prostředí, pomáhá tisícům organizací v oblastech ekologických, udržitelnosti a operační výkonnosti od svého vydání pod názvem BS 7750 v roce 1992.

Letecký sektor je nejpečlivější v oblasti bezpečnostního povědomí. Tento sektor, který neustále přitahuje pozornost veřejnosti a kde by pravděpodobnost chyby měla být nulová, má vysoká očekávání kvality ve všech svých oblastech. Nicméně, k zajištění tohoto závazku je potřeba nezávislý certifikační systém. Tento dokument zajišťuje bezpečnostní kvalitu a zároveň vytváří nové obchodní příležitosti pro podniky. Standard AS 9100 je standardem systému řízení kvality a je zcela založen na standardu ISO 9001 pro systém řízení kvality. Obsahuje však specifikace, kritéria a dodatky specifické pro odvětví vesmíru, letectví a obrany. AS 9100 byl vyvinut leteckým/vesmírným průmyslem s cílem zlepšit kvalitu a zajistit strukturu výrobců v leteckém/vesmírném průmyslu. Tento standard byl publikován v Evropě jako EN 9100; v Americe jako AS 9100 a na Dálném východě jako SJAC 9100.

V mnoha zemích světa, včetně AB, se provádějí práce na certifikaci produktů a služeb podle odvětví, ve kterém se podniká. ISO a v naší zemi TSE vyvíjejí standardy, které mají zajistit, aby organizace vyrábějící zboží nebo služby dodržovaly standardy a nabízely spotřebitelům kvalitní produkty a služby. Tyto certifikační práce vytvářejí určité standardy a tyto standardy vytvářejí povědomí a citlivost mezi všemi výrobci a spotřebiteli, kteří je na světě používají. Spotřebitelé začínají preferovat produkty, které splňují určité standardy, zatímco výrobci se snaží zvyšovat kvalitu svých produktů, aby byly preferovány.

ISO 13485: 2016 stanoví požadavky na systém řízení kvality, který musí organizace prokázat svou schopnost poskytovat zdravotnické prostředky a související služby, které konzistentně splňují požadavky zákazníků a platné právní předpisy. Takové organizace se mohou podílet na jedné nebo více fázích životního cyklu zdravotnického prostředku, včetně návrhu a vývoje, výroby, skladování a distribuce, montáže nebo poskytování služeb souvisejících s návrhem a vývojem (například technická podpora). ISO 13485: 2016 může být také využívána dodavateli nebo externími stranami, které poskytují služby související se systémem řízení kvality.

Pro nalepení CE značky na váš produkt je nutné připravit technickou dokumentaci, která prokazuje, že váš produkt splňuje všechny požadavky v rámci EU. Jako výrobce produktu nesete plnou odpovědnost za prohlášení o shodě se všemi požadavky. Jakmile váš produkt nese CE značku, může být nutné poskytnout distributorům a/nebo dovozcům veškerou podpůrnou dokumentaci související s CE označením.

Rodina standardů ISO / IEC 27000 pomáhá organizacím chránit jejich informační aktiva. Používání této rodiny standardů pomůže vaší organizaci řídit bezpečnost aktiv, jako jsou finanční informace, práva duševního vlastnictví, informace o zaměstnancích nebo informace, které vám poskytli třetí strany. ISO / IEC 27001 je nejznámější standard v této rodině, který poskytuje požadavky pro systém řízení bezpečnosti informací (ISMS). V rodině 27000 je více než tucet standardů, které si můžete prohlédnout zde. Co je ISMS? ISMS je systematický přístup k řízení citlivých firemních informací, aby zůstaly v bezpečí. Zahrnuje lidi, procesy a IT systémy prostřednictvím implementace procesu řízení rizik. Může pomoci malým, středním a velkým podnikům v jakémkoli odvětví chránit jejich informační aktiva. Certifikace ISO / IEC 27001 Stejně jako u ostatních standardů systémů řízení ISO, certifikace ISO / IEC 27001 je možná, ale není povinná.

Stanovuje požadavky na integraci prvků Dobrých výrobních praktik (GMP) a analýzy rizik a kritických kontrolních bodů (HACCP) v rámci komplexních systémů řízení bezpečnosti potravin. Tento mezinárodně uznávaný standard bezpečnosti potravin se používá ve všech organizacích v potravinovém dodavatelském řetězci, od zemědělství přes služby v oblasti potravin, výrobu, dopravu a skladování až po balení pro maloobchod, a rozšiřuje se po celém světě. Standard ISO 22000:2005 Systém řízení bezpečnosti potravin byl vyvinut jako standard, který musí být aplikován v globálním obchodě s potravinami a definuje řízení procesů souvisejících s analýzou rizik a kritickými kontrolními body pro bezpečnou a zdravou výrobu potravin v organizacích vyrábějících produkty/služby v potravinářském sektoru. ISO 22000:2005 je nový standard, který byl zaveden s cílem zajistit bezpečné dodávky potravin na celém světě.

Série standardů AS 9100 pomáhá výrobcům a dodavatelským firmám různými způsoby. Tyto standardy jsou založeny na stávajících systémech řízení a nejlepších praktikách v odvětví. Proto přirozeně podporují mezinárodní právní požadavky. Stejně jako u ostatních ISO standardů, i standardy AS 9100 mají strukturu plánování s kontrolními body a vyžadují neustálé zlepšování. Systém řízení kvality AS 9100 pro letecký a kosmický průmysl může být zaveden a aplikován samostatně v podnicích. Jelikož se jedná o auditovatelný standard, mohou být podniky auditovány třetími stranami certifikačních orgánů a v případě shody mohou obdržet certifikát AS 9100. Tento certifikát je platný a uznávaný na mezinárodní úrovni, pokud byl vydán akreditovanou institucí.

TÜRCERT je certifikační orgán s širokým portfoliem služeb, který využívá místní kvalifikované zdroje a akreditace k poskytování služeb mnoha odvětvím, jako je výroba, stavebnictví a služby. V rámci našich služeb nabízíme kvalitu, životní prostředí, bezpečnost a ochranu zdraví při práci, kvalitu v automobilovém průmyslu, informační bezpečnost a bezpečnost potravin. Všechny certifikáty kvality, které potřebujete k zajištění souladu s kvalitativními standardy, jsou poskytovány společnostem prostřednictvím Kalitürk. Jsme certifikační orgán s širokým portfoliem služeb, který využívá naše místní kvalifikované zdroje a akreditace k poskytování služeb mnoha odvětvím, jako je výroba, stavebnictví a služby.

GMP "Dobrý výrobní postup" (GMP - Good Manufacturing Practices) znamená. Produkty, které přímo ovlivňují zdraví lidí, jako jsou léky, kosmetika, potraviny a zdravotnické prostředky, musí být vyráběny za spolehlivých podmínek a v systému. U těchto produktů to znamená efektivní a spolehlivou kvalitu. Podle nařízení o kosmetice, které Evropská unie přijala v roce 2010, bude od července 2013 v platnosti povinnost dodržovat dobré výrobní postupy v kosmetice pro všechny členské a kandidátské země, a v naší zemi bude v rámci této aplikace, která začne v roce 2013, vyžadováno GMP osvědčení jak pro produkty, které budou uvedeny na trh v naší zemi, tak pro export. KALİTÜRK® vám nabízí GMP osvědčení s odborným týmem a spolehlivou laboratoří s důrazem na kvalitu. GMP (Good Manufacturing Practices), tedy v českém překladu Dobrý výrobní postup, zajišťuje vnitřní a vnější podmínky související s organizací s cílem zabránit nebo snížit riziko kontaminace produktu z vnitřních a vnějších zdrojů.